Chez AI DiagMe, nous aidons chaque patient à comprendre ses analyses de sang grâce à l'intelligence artificielle, dans un langage clair et accessible. Parce qu'il s'agit d'informations de santé, la fiabilité de nos contenus est notre priorité absolue : chaque article est produit par une équipe éditoriale spécialisée, puis relu et validé par des médecins. Cette page détaille qui nous sommes, comment nous travaillons et comment nous sommes gouvernés.
Nos articles sont produits sous la responsabilité éditoriale d'AI DiagMe. La ligne éditoriale et la vérification des faits sont supervisées par notre éditeur médical senior, Julien Priour. Chaque article traitant d'un sujet médical est ensuite relu et validé par un médecin de notre comité scientifique et éthique. Nos contenus s'appuient sur les recommandations médicales en vigueur et la littérature évaluée par les pairs.
Responsable de la ligne éditoriale et de la vérification des faits.
Co-fondateur et directeur général d'AI DiagMe · Éditeur médical senior · Diplômé HEC Paris
Julien Priour est co-fondateur et directeur général d'AI DiagMe, où il assure également le rôle d'éditeur médical senior, responsable de la ligne éditoriale et de la vérification des faits. Diplômé de HEC Paris et fort de 3 ans d'expérience en édition et vérification de contenus de santé, il a notamment obtenu la certification « Rédiger et publier un article scientifique », délivrée par l'Institut de Recherche pour le Développement (IRD) via France Université Numérique.
Il définit la ligne éditoriale, les standards de sourcing (HAS, Ameli, INSERM…) et le processus de relecture appliqués à l'ensemble du site, et veille à ce que chaque article respecte les recommandations médicales en vigueur et soit validé par un médecin du comité scientifique et éthique.
Le comité d'AI DiagMe réunit 12 médecins et experts indépendants issus de spécialités variées — hématologie, cardiologie, gériatrie, ORL, médecine générale, néphrologie, médecine interne, endocrinologie, pédiatrie, gynécologie, infectiologie, biologie médicale. Il valide l'exactitude médicale des contenus et veille au respect des normes éthiques. Sa présidence est assurée par le Dr Sylvain Benzakin.
ORL & chirurgie cervico-faciale · Chirurgie plastique de la face et du cou
Préside le comité scientifique et éthique d'AI DiagMe. Garantit le respect du mandat de validation médicale et de gouvernance éthique défini par la charte.
Hématologie maligne (lymphomes, myélome, autogreffes de cellules souches, thérapie CAR-T). RPPS 10108600593, médecin depuis 2013.
Cinq étapes systématiques, du brief à la mise à jour, pour garantir l'exactitude médicale et la traçabilité de chaque contenu publié.
Le comité fonctionne selon une charte écrite garantissant indépendance et impartialité. Six principes structurent son action.
Mandat de 2 ans. Minimum 5 ans d'expérience clinique exigés pour chaque membre.
(A) Validation scientifique et exactitude médicale des contenus. (B) Gouvernance éthique de l'IA — biais algorithmiques, hallucinations, explicabilité (conforme AI Act).
Déclaration obligatoire de chaque membre. Règles renforcées pour les votes éthiques.
Le comité s'interdit toute formulation s'apparentant à un diagnostic, un pronostic ou une recommandation thérapeutique. AI DiagMe = littératie en santé, pas dispositif médical.
Rapport d'activité annuel synthétisant l'activité du comité.
Dr Sylvain Benzakin — préside et coordonne les travaux du comité.
AI DiagMe est une marque du groupe Smart Medical Care — Smart Medical Care Ltd (UK, Companies House 15309552, entité opérationnelle principale & propriétaire de la PI) et Smart Medical Care SAS (France, RCS Nice 932 924 194, opérations EEE, éditeur du site aidiagme.fr).
Traitement conforme au RGPD et à l'AI Act. Données de santé hébergées chez Google Cloud, sur des serveurs localisés en France, auprès d'un hébergeur certifié HDS (Hébergeur de Données de Santé).
AI DiagMe est un outil d'information et de littératie en santé. Les contenus ne remplacent pas un avis médical : consultez toujours votre médecin pour l'interprétation de vos résultats.
Saisie via le Guichet Innovation et Orientation (GIO) de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) — dossier 2500297 / GIO 23593272 —, la plateforme a fait l'objet d'une analyse de qualification réglementaire.
L'ANSM (Direction des dispositifs médicaux et des dispositifs de diagnostic in vitro) a conclu, à deux reprises (réponses des 30 juin et 1ᵉʳ juillet 2025), que AI DiagMe ne répond pas à la définition du dispositif médical ni du dispositif médical de diagnostic in vitro (Règlements (UE) 2017/745 et 2017/746) : la solution relève de la réglementation générale sur la sécurité des produits (Règlement (UE) 2023/988), en tant que produit à usage général.
Smart Medical Care SAS
37 Avenue Maréchal Foch
06000 Nice, France